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Department of Science and Technology
Agharkar Research Institute
ARI-MACS

विकासात्मक जीव विज्ञान

दशकों से विकासीय जैव वैज्ञानिकों को एक प्रश्न आकर्षित करता रहा है — "एक निषेचित अंडाणु (Zygote) से एक जटिल बहुकोशिकीय जीव का निर्माण कैसे होता है?" यह मूलभूत प्रक्रिया भ्रूण (Embryo) में कोशिकाओं के समन्वित विभाजन, गति (गमन) और विभेदन क्रियाओं के माध्यम से एक कार्यात्मक जीव की रचना करती है।

एआरआई में हमारा अनुसंधान विशेष रूप से, भ्रूण विकास में कोशिकाओं के व्यवहार और उनकी विशिष्ट प्रक्रियाओं को निर्देशित करने वाली आनुवंशिक (जेनेटिक) भूमिका को समझने पर केंद्रित है। हम पशु विकास से जुड़े मूलभूत प्रश्नों का अध्ययन करने के लिए विभिन्न आदर्श (नमूना) जीवों और दृष्टिकोणों का उपयोग कर रहे हैं। इन आदर्श जीवों में हाइड्रा, ड्रोसोफिला, ज़ेब्राफ़िश और चिक भ्रूण शामिल हैं।

वर्तमान में, जिन प्रमुख विषयों पर गहन अनुसंधान चल रहा है, वे निम्नलिखित हैं:

  • कोशिका-से-कोशिका संप्रेषण (Cell-cell communication)
  • प्रतिरूप निर्माण की आणविक आधारशिला (Molecular basis of pattern formation)
  • तनाव प्रतिक्रिया (Stress response)
  • स्नायु-मांसपेशी संयोज स्थल पर सिनेप्स का गठन
  • विकास के दौरान आत्मपाचन (Autophagy) का नियमन
  • हृदय विकास और पुनरुत्पत्ति (Regeneration)
  • रक्त वाहिका निर्माण (Angiogenesis)
  • मूल कोशिका (Stem Cell) जीव विज्ञान

हम वर्तमान में एलिल-विशिष्ट उत्परिवर्ती जीव उत्पन्न करने के लिए टॅलेन (TALEN) और क्रिस्पर-कास (CRISPR-Cas) आधारित जीनोम संपादन तकनीकों का विकास कर रहे हैं।

हम विशेष रूप से सहयोगात्मक अनुसंधान को प्रोत्साहित करते हैं, और भारत तथा अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर बहु-विषयी संस्थानों के साथ सशक्त वैज्ञानिक भागीदारी बनाए रखते हैं।

Dr. Anuradha Ratnaparkhi

नाम: डॉ. अनुराधा रत्नपारखी

पदनाम: वैज्ञानिक – एफ

संक्षिप्त पृष्ठभूमि:


संपर्क:

020-25325043/44 (कार्यालय)

शैक्षणिक योग्यता:

  • बी.एससी. (प्राणि विज्ञान) - एम.एस. विश्वविद्यालय, वडोदरा।.
  • एम.एससी. (जैव प्रौद्योगिकी) - एस.पी. पुणे विश्वविद्यालय, पुणे। .
  • पी-एच.डी. - एनसीबीएस-टीआइएफआर, बैंगलोर। .
  • पोस्ट-डॉक्टोरल प्रशिक्षण:कैलिफ़ोर्निया इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी (Caltech), पासाडेना, यू.एस.ए.। .
  • कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय, लॉस एंजिल्स (UCLA), लॉस एंजिल्स, यू.एस.ए.।

अनुसंधान रुचियाँ

हमारी प्रयोगशाला में, हम तंत्रिका तंत्र में उन संकेतन क्रियाविधियों (signalling mechanisms) का अध्ययन करते हैं जो सिनैप्स के संयोजन, उनके कार्य, और अंग वृद्धि तथा परिपक्वता के दौरान प्रणालीगत संचार को नियंत्रित करती हैं। हम विशेष रूप से मोन1-सीसीजेड1 (Mon1-CCZ1) कॉम्प्लेक्स द्वारा इन शारीरिक प्रक्रियाओं के विनियमन में रुचि रखते हैं, जो एंडो-लाइसोसोमल मार्ग (endo-lysosomal pathway) के साथ कोशिकीय तस्करी (cellular trafficking) को नियंत्रित करता है—यह एक मार्ग है जो चारकोट-मैरी-टूथ 2बी (Charcot-Marie-Tooth 2B) जैसे तंत्रिकाक्षीणता रोगों में क्षतिग्रस्त हो जाता है।.

ड्रोसोफिला लार्वा तंत्रिकामांसपेशीय संधि (एनएमजे) सिनैप्टिक विकास और कार्य के अध्ययन के लिए एक सुस्थापित मॉडल है। स्तनधारी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के समान, ये सिनैप्स ग्लूटामेटर्जिक (glutamatergic) होते हैं। अध्ययनों से पता चला है कि पश्च-सिनैप्टिक ग्लूटामेट रिसेप्टर्स (post-synaptic glutamate receptors) सिनैप्टिक समस्थापन (homeostasis) में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। रिसेप्टर स्तरों में कमी एक प्रतिगामी संकेत (retrograde signal) (मांसपेशी से तंत्रिका तक) को ट्रिगर करती है जो अंततः तंत्रिकाप्रेषक (neurotransmitter) स्राव में क्षतिपूरक वृद्धि (compensatory increase) की ओर ले जाता है, जिससे समस्थापन बना रहता है।.

हमारी प्रयोगशाला में, हमने मोन1 (Mon1) को एक ट्रांससिनैप्टिक कारक (transsynaptic factor) के रूप में पहचाना है जो एनएमजे (nmj) पर अग्रगामी तरीके (anterograde manner) से ग्लूटामेट रिसेप्टर स्तरों को नकारात्मक रूप से नियंत्रित करता है। इसके अतिरिक्त, मोन1 इंसुलिन-समान पेप्टाइड्स के विनियमन के माध्यम से जननांग परिपक्वता (gonad maturation) को नियंत्रित करने वाले तंत्रिका परिपथ (neural circuit) के एक महत्वपूर्ण आणविक घटक के रूप में भी कार्य करता है। हमारे वर्तमान अन्वेषण इस बात को समझने पर लक्षित हैं कि एंडो-लाइसोसोमल तस्करी घटनाओं (endo-lysosomal trafficking events) का मॉड्यूलेशन इन शारीरिक घटनाओं को कैसे नियंत्रित करता है।.

प्रयोगशाला में अध्ययन का एक अन्य क्षेत्र उन क्रियाविधियों की पहचान करना है जो ग्लायल आकृति विज्ञान (glial morphology) को नियंत्रित करती हैं और तंत्रिका कार्य (neuronal function) के लिए इसके निहितार्थ हैं। विशेष रुचि का विषय लिगैंड फोल्डेड गैस्ट्रुलेशन (Folded gastrulation - Fog) द्वारा सक्रिय जीपीसीआर सिग्नलिंग मार्ग (GPCR signalling pathway) है। चल रहे अध्ययन कोशिका-स्वायत्त (cell-autonomous) और कोशिका गैर-स्वायत्त (cell non-autonomous) कारकों की पहचान करने पर लक्षित हैं जो ग्लायल रूपजनन (glial morphogenesis) को नियंत्रित करने के लिए इस मार्ग को संशोधित करते हैं।.

Publications:

  1. Lakshmi Bugga, Anuradha Ratnaparkhi, and Kai Zinn (2009).  The cell surface receptor Tartan is a potential in vivo substrate for the receptor tyrosine phosphatase Ptp52F. Mol Cell Biol. 29(12):3390-400.
  2. Ratnaparkhi A. (2013) Signaling by Folded gastrulation is modulated by mitochondrial fusion and fission. J Cell Sci. 1;126:5369-76.
  3. Deivasigamani S, Verma HK, Ueda R, Ratnaparkhi A, Ratnaparkhi GS. .(2014). A genetic screen identifies Tor as an interactor of VAPB in a Drosophila model of amyotrophic lateral sclerosis. Biol Open. 3(11):1127-38
  4. Deivasigamani S, Basargekar A, Shweta K, Sonavane P, Ratnaparkhi GS, Ratnaparkhi A (2015).A Presynaptic Regulatory System Acts Transsynaptically via Mon1 to Regulate Glutamate Receptor Levels in Drosophila. Genetics. 2015 Oct;201(2):651-64.
  5. Dhiman N, Shweta K, Tendulkar S, Deshpande G, Ratnaparkhi GS, Ratnaparkhi A (2019) Drosophila Mon1 constitutes a novel node in the brain-gonad axis that is essential for female germline maturation. Development, 146(13):dev166504.
  6. Rohit H KrishnanA, Shweta Tendulkar, Senthilkumar Deivasigamani , Anuradha Ratnaparkhi, Girish S Ratnaparkhi (2019). Monensin sensitive 1 regulates dendritic arborization in Drosophila by modulating endocytic flux. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2;7:145.
  7. Anagha Basargekar, Shweta Yogi, Zeeshan Mushtaq, Senthilkumar Deivasigamani, Vimlesh Kumar,      Girish Ratnaparkhi, Anuradha Ratnaparkhi (2020). Drosophila Mon1 and Rab7 interact to regulate glutamate receptor levels at the neuromuscular junction. Int. J.Dev.Biol, 64(4-5-6):289-297.
  8. Kumari Shweta, Anagha Basargekar and Anuradha Ratnaparkhi (2021) FGFR/Heartless and Smog interact synergistically to negatively regulate Fog mediated G-protein coupled receptor signaling in the Drosophila nervous system. G3 (Bethesda), 11(3), jkaa029.
  9. Tendulkar S, Hegde S, Garg L, Thulasidharan A, Kaduskar B, Ratnaparkhi A, Ratnaparkhi GS (2022).  Caspar, an adapter for VAPB and TER94, modulates the progression of ALS8 by regulating IMD/NFκB-mediated glial inflammation in a Drosophila model of human disease. Hum Mol Genet. 231(17):2857-2875
  10. Ratnaparkhi A, Sudhakaran J (2022).  Neural pathways in nutrient sensing and insulin signalling. Front Physiol.13:1002183
  11. Rai P, Ratnaparkhi A, Kumar Roy J (2023).  Rab11 rescues muscle degeneration and synaptic morphology in the park13/+ Parkinson model of Drosophila melanogaster. Brain Res. 1816:148442.

Book Chapter/Book Review:

  1. Kriti Chaplot, Anuradha Ratnaparkhi, Girish Ratnaparkhi (2019). ‘Understanding motor disorders using flies’in M. Mutsuddi and A. Mukherjee (Eds), ‘Insights into Human neurodegeneration: Lessons learnt from Drosophila’, 131-162 (Springer).
  2. Anuradha Ratnaparkhi (2020). ‘Introduction to the embryonic nervous system in Drosophila’ in S.C.Lakhotia and H.A. Ranganath (Eds), ‘ Experiments with Drosophila for Biology Courses’, India Academy of Sciences, Bengaluru.
  3. Ratnaparkhi, A (2021) ‘Code of Life: Revolutions in Genetics’,  Mohan Sundara Rajan. Current Science, 120: 1256.
Dr. Chinmoy Patra

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नाम: डॉ. चिन्मय पात्र

पदनाम: वैज्ञानिक – 'ई'

संक्षिप्त पृष्ठभूमि:


डॉ. चिन्मय पात्र ने जाधवपुर विश्वविद्यालय, कोलकाता से औषधि विज्ञान (Pharmaceutical Science) में स्नातक की पढ़ाई पूरी की। उन्होंने ग्रेजुएट एप्टीट्यूड टेस्ट इन इंजीनियरिंग (जीएटीइ) – 2005 में औषधि विज्ञान में अखिल भारतीय रैंक-1 प्राप्त की। उन्होंने आईआईटी खड़गपुर से एम.टेक.उपाधि प्राप्त की और जर्मनी के टीयू ड्रेसडेन (TU Dresden) में अपना एम.टेक. परियोजना पूरा करने के लिए डीएएडी सहवृत्ति (DAAD Fellowship) (2006) से सम्मानित हुए।.

उन्होंने जर्मनी के मैक्स-प्लैंक-इंस्टीट्यूट फॉर हार्ट एंड लंग रिसर्च में डॉ. फेलिक्स बी. एंगल के मार्गदर्शन में डॉक्टरेट कार्य किया। उनके डॉक्टरेट कार्य से जेब्राफिश में हृदय वाल्व विकास में बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स अणु नेफ्रोननेक्टिन की भूमिका को समझने में मदद मिली। इसके बाद, उन्होंने जर्मनी के एमपीआई फॉर हार्ट एंड लंग रिसर्च में प्रो. डिडिएर स्टेनियर के साथ एक पोस्टडॉक्टोरल फेलो के रूप में काम किया। उनके शोध कार्यों से डेवलपमेंट, कार्डियोवास्कुलर रिसर्च, बायोमैटेरियल्स, पीएनएएस यूएसए, ब्लड, जर्नल ऑफ न्यूरोसाइंस जैसे प्रतिष्ठित सहकर्मी-समीक्षित पत्रिकाओं में कई प्रकाशन हुए।.

2014 में, डॉ. पात्र आघारकर अनुसंधान संस्थान, पुणे में शामिल हुए और जेब्राफिश को एक मॉडल जीव के रूप में उपयोग करते हुए हृदयवाहिका विकास, ऊतक समस्थापन (tissue homeostasis), और हृदय पुनर्जनन के पीछे के कोशिकीय और आणविक विनियमन को समझने पर केंद्रित अपनी प्रयोगशाला स्थापित की।.

उनके समूह के प्रकाशन साइंस, सेल एंड बायोसाइंस, थ्रोम्बोसिस एंड हीमोस्टेसिस, साइंटिफिक रिपोर्ट्स आदि में हुए हैं, और उनके शोध कार्य पर द इंडियन एक्सप्रेस, रिसर्च मैटर्स और द टाइम्स ऑफ इंडिया जैसे कई समाचार माध्यमों में भी चर्चा हुई है। उन्हें 2015 में मैक्स-प्लैंक पार्टनर ग्रुप अवार्ड, 2016 में विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग, नई दिल्ली से अर्ली करियर रिसर्च अवार्ड, और 2019 में डीबीटी/वेलकॉम ट्रस्ट इंडिया एलायंस इंटरमीडिएट फेलोशिप जैसे कई प्रतिष्ठित पुरस्कार मिले हैं।.

संपर्क:

020-2532-5046 (दूरभाष)

7743875812 (मोबाइल)

शैक्षणिक योग्यता

  • 2018 से: वैज्ञानिक डी, विकासात्मक जीव विज्ञान प्रभाग, आघारकर अनुसंधान संस्थान, पुणे, भारत
  • 2014-2018:   वैज्ञानिक सी, विकासात्मक जीव विज्ञान प्रभाग, आघारकर अनुसंधान संस्थान, पुणे, भारत
  • 2012-2014:   पोस्टडॉक्टोरल फेलो, प्रो. डिडिएर स्टेनियर के साथ। विकासात्मक आनुवंशिकी विभाग, मैक्स-प्लैंक-इंस्टीट्यूट फॉर हार्ट एंड लंग रिसर्च, जर्मनी।
  • 2010-2012 : पोस्टडॉक्टोरल फेलो, प्रो. फेलिक्स बी. एंगल के साथ। हृदय विकास और पुनर्जनन विभाग, एमपीआई फॉर हार्ट एंड लंग रिसर्च, जर्मनी।
  • 2007-2010 : डॉ. एफ.बी. एंगल के मार्गदर्शन में मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट फॉर हार्ट एंड लंग रिसर्च, जर्मनी में डॉक्टरेट थीसिस कार्य किया। थीसिस शीर्षक:

नेफ्रोननेक्टिन, जेब्राफिश में बीएमपी4-एचएएस2 सिग्नलिंग के माध्यम से हृदय वाल्व विकास को नियंत्रित करता है। (पीएच.डी. उपाधि प्राप्त - नवंबर, 2011) ग्रेड - बहुत अच्छा

अनुसंधान रुचियाँ

किसी अंग का विकास या नए जीवन का निर्माण एक शानदार प्रक्रिया है, जो स्थानिक-सामयिक जीन अभिव्यक्ति (spatiotemporal gene expression) द्वारा नियंत्रित होती है। किसी भी ऊतक का एक बड़ा हिस्सा बाह्यकोशिकीय स्थान (extracellular space) होता है, जो प्रोटीन, प्रोटीयोग्लाइकन आदि जैसे अति-सूक्ष्म अणुओं के साथ-साथ सैकेराइड और पानी जैसे अपेक्षाकृत सरल अणुओं के अत्यधिक जटिल नेटवर्कों से भरा होता है। ऐतिहासिक रूप से बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स (Extracellular Matrix - ECM) का महत्व ऊतक वास्तुकला को बनाए रखने के लिए एक अक्रिय सहायक संरचना (inert supporting structure) के रूप में था। हालांकि, मेरी और अन्य प्रयोगशालाओं के हालिया अध्ययन स्पष्ट रूप से संकेत देते हैं कि ईसीएम घटक संकेतन नेटवर्कों को विनियमित करके अंगजनन (organogenesis), ऊतक समस्थापन, अंग कार्य, रोग और पुनर्जनन के दौरान भी प्रमुख भूमिका निभाते हैं। इस प्रकार, हम कह सकते हैं कि ईसीएम मुख्य नियामक का केंद्र है।

मेरी प्रयोगशाला जेब्राफिश को मॉडल जीव के रूप में उपयोग करते हुए, यह समझने में रुचि रखती है कि ईसीएम अणु और आसंजन जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स (adhesion G-protein coupled receptors - aGPCRs) कोशिकीय स्तर पर अंग विकास, ऊतक समस्थापन, अंग कार्य और पुनर्जनन में कैसे शामिल हैं। हम आनुवंशिक (जेनेटिक) (जैसे कि अत्याधुनिक प्रौद्योगिकी टीएएलईएन (TALEN) और सीआरआईएसपीआर-सीएएस (CRISPR-Cas) की मदद से पारजीनता (transgenesis), जीनोम संपादन), और औषधीय दृष्टिकोणों का उपयोग करके अपने प्रश्नों की जाँच करते हैं। हमारा एक लक्ष्य हृदय विकास और हृदय पुनर्जनन के दौरान ईसीएम घटकों के माध्यम से विभिन्न कोशिका प्रकारों के बीच अंतर्संवाद (crosstalk) को समझना है।

हम हृदयवाहिका जीव विज्ञान और जीनोम संपादन के क्षेत्र में काम करने के इच्छुक, उत्साही, अत्यधिक प्रेरित छात्रों की तलाश कर रहे हैं। हम स्नातकोत्तर और स्नातक छात्रों को भी वैज्ञानिक प्रशिक्षण प्रदान करते हैं।

Key Publications:

  1. Barrodia P, Patra C and Swain RK. EF-hand domain containing 2 (Efhc2) is crucial for distal segmentation of pronephros in zebrafish. Cell & Bioscience (ISSN#2045-3701) 2018; 8:53.
  2. Patra C*, Kontarakis Z, Kaur H, Rayrikar A, Mukherjee D and Stainier DYR. The zebrafish ventricle: A hub of cardiac endothelial cells for in vitro cell behavior studies. Scientific Reports (ISSN#2045-2322) 2017; 7:2687.

* Corresponding Author

  1. Mokalled MH, Patra C, Dickson AL, Endo T, Stainier DYR and Poss KD. Injury-induced ctgfa directs glial bridging and spinal cord regeneration in zebrafish. Science (ISSN‎#1095-9203)2016; 354 (6312):630-634.
  2. Patra C,Boccaccini AR and Engel FB. Vascularization for cardiac tissue engineering: the extracellular matrix. Thrombosis and Haemostasis (ISSN#1538-7836) 2015; 113(3):532-47.
  3. Patra C, van Amerongen MJ, Ghosh S, Ricciardi F, Sajjad A, Novoyatleva T, Mogha A, Monk KR, Mühlfeld C and Engel FB. Organ-specific function of adhesion G protein-coupled receptor GPR126 is domain dependent. Proc. Natl. Acad. Sci. USA(ISSN#1091-6490)2013; 110 (42):16898-16903.
  4. Mogha A, Benesh AE, Patra C, Engel FB, Schöneberg T, Liebscher I, Monk KR. Gpr126 Functions in Schwann Cells to Control Differentiation and Myelination via G-Protein Activation. J Neurosci.(ISSN 0270-6474)2013; 33(46):17976-17985.
  5. Patra C,Ricciardi F, and Engel FB.The functional properties of nephronectin: an adhesion molecule for cardiac tissue engineering. Biomaterials (ISSN#0142-9612)2012;33(17):4327–4335.
  6. Patra C, Talukdar S, Novoyatleva T, Reddy S,Mühlfeld C, Kundu B, Kundu SC and Engel FB. Silk protein fibroin from Antheraeamylitta for cardiac tissue engineering. Biomaterials (ISSN#0142-9612)2012;33(9):2673-2680.
  7. Patra C, Diehl F, Ferrazzi F, van Amerongen MJ, Novoyatleva T, Schaefer L., Mühlfeld C, Jungblut B and Engel FB. Nephronectin regulates atrioventricular canal differentiation via Bmp4-Has2 signaling in zebrafish. Development (ISSN#0950-1991) 2011; 138(20):4499-4509.
Dr. Bhupendra V. Shravage

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नाम: डॉ. भूपेन्द्र वी. श्रावगे

पदनाम: वैज्ञानिक – 'ई'

संक्षिप्त पृष्ठभूमि:


डॉ. भूपेन्द्र वी. श्रावगे ने जर्मनी के कोलोन विश्वविद्यालय (University of Cologne) के विकासात्मक जीव विज्ञान संस्थान में प्रो. डॉ. सीगफ्रीड रोथ के मार्गदर्शन में अपनी डॉक्टरेट की पढ़ाई पूरी की। उन्होंने "ड्रोसोफिला में पृष्ठीय कोरियॉन संरचनाओं के प्रतिरूपण में शामिल टीजीएफ-बीटा (TGF-beta) और ईजीएफ (EGF) संकेतन मार्गों की भूमिका" पर शोध किया।.

वह जेब्राफिश भ्रूणजनन के दौरान रक्त वाहिका विकास में एएलके1 संकेतन की भूमिका को समझने के लिए एक पोस्ट-डॉक्टोरल फेलो के रूप में डॉ. बेथ रोमन के साथ काम करने के लिए यूनिवर्सिटी ऑफ पिट्सबर्ग, यूएसए चले गए। उन्होंने यूमास मेडिकल स्कूल, यूएसए (UMass Medical School, USA) में प्रो. एरिक बेहरेक के साथ "कैंसर और कोशिका मृत्यु में ऑटोफैगी (Autophagy)" पर अपना दूसरा पोस्ट-डॉक्टोरल कार्य किया।.

यूमास में अपने कार्यकाल के दौरान, उन्होंने ड्रोसोफिला में विभिन्न झिल्ली-तस्करी मार्गों (membrane-trafficking pathways) और रक्तोत्पादन (haematopoiesis) में एटीजी6 (स्तनधारियों में बेक्लिन1) की बहु-कार्यात्मक भूमिका की खोज की। 2014 से, डॉ. बी. वी. श्रावगे भारत में पुणे के आघारकर अनुसंधान संस्थान में वैज्ञानिक के रूप में कार्यरत हैं और सावित्रीबाई फुले पुणे विश्वविद्यालय, पुणे, भारत से संबद्ध हैं।.

उनका शोध कार्य वर्तमान में जर्मलाइन में ऑटोफैगी के आणविक विनियमन और कार्य को समझने पर केंद्रित है। वह प्रतिष्ठित रामलिंगस्वामी सहवृत्ति (जैव प्रौद्योगिकी विभाग, भारत सरकार) और प्रारंभिक करियर अनुसंधान पुरस्कार (विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग) के प्राप्तकर्ता हैं।.

संपर्क:

, bhupendra.shravage@gmail.com

020-25325048, 020-25325045, 020-25325076 (दूरभाष)

Loop : https://loop.frontiersin.org/people/509120/overview

https://sites.google.com/d/16IwvnNtQTu1FDPzx4kLXbr6_N78EIf2R/p/1SHBPsfPCogQ2RTC91BHI5uJbBe36ZOhG/edit

शैक्षणिक योग्यता

  • बी.एससी. सूक्ष्म जीव विज्ञान - आबासाहेब गरवारे कॉलेज, पुणे विश्वविद्यालय, 1998।
  • एम.एससी. समुद्री जैव प्रौद्योगिकी - गोवा विश्वविद्यालय, 2000।
  • डॉ. रीर. नैट. (जर्मन पी-एच.डी.) (Dr. rer. Nat) - कोलोन विश्वविद्यालय, जर्मनी, 2006। .

अनुसंधान रुचियाँ

स्थूल ऑटोफैगी (Macro-autophagy) (जिसे अब से ऑटोफैगी कहा जाएगा) एक संरक्षित प्रक्रिया है जो **लाइसोसोम (lysosome)** के माध्यम से विषाक्त प्रोटीन/समूहन (aggregates) और क्षतिग्रस्त अंगकों (organelles) सहित कोशिकाद्रव्यीय घटकों (cytoplasmic components) के निम्नीकरण की सुविधा प्रदान करती है। ऑटोफैगी के कार्यों की पहचान युग्मकजनन (gametogenesis) से लेकर उम्र बढ़ने के दौरान कोशिकीय समस्थापन (cellular homeostasis) के रखरखाव तक की गई है।.

हम पशु विकास और कैंसर तथा तंत्रिकाक्षीणता जैसे रोगों में ऑटोफैगी की भूमिका को समझने में रुचि रखते हैं। हम विभिन्न कोशिका प्रकारों और विशिष्ट कोशिकीय संदर्भों में ऑटोफैगी का अध्ययन करने के लिए ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर को एक मॉडल प्रणाली के रूप में उपयोग करते हैं। वर्तमान में, हम मूल कोशिकाओं, जिसमें जर्मलाइन मूल कोशिकाएं शामिल हैं, में ऑटोफैगी के नवीन कार्यों और उसके विनियमन को उजागर करने पर केंद्रित हैं।

Key Publications:

  1. Klionsky D.,Shravage B.V., et al.,(2020)Guidelines for the Use and Interpretation of Assays for Monitoring Autophagy (4th edition)Autophagy In press
  2. Nilangekar, K. S., Murmu N., Sahu G. and Shravage B.V. (2019) Generation and Characterization of Germline-Specific Autophagy and Mitochondrial Reactive Oxygen Species Reporters in Drosophila. Front Cell Dev Biol. 2019 Apr 3;7:47
  3. Nilangekar K.S., Shravage B.V. (2018) Mitochondrial Redox Sensor for Drosophila Female Germline Stem Cells. In: Turksen K. (eds) Autophagy in Differentiation and Tissue Maintenance. Methods in Molecular Biology, vol 1854. Humana Press, New York, NY.Reserch highlighted on the cover of the book series.
  4. Bali, A. and Shravage, B. V. (2017). Characterization of the autophagy related gene-8a (Atg8a) promoter in drosophila melanogaster. J. Dev. Biol.61, 551–555.
  5. Dixit, N. S., Shravage, B. V. and Ghaskadbi, S. (2017). Identification and characterization of the autophagy-related genes Atg12 and Atg5 in hydra. J. Dev. Biol.61, 389–395.Research highlighted on the cover of the journal.
  6. Chang, T.-K., Shravage, B. V., Hayes, S. D., Powers, C. M., Simin, R. T., Wade Harper, J. and Baehrecke, E. H. (2013). Uba1 functions in Atg7- and Atg3-independent autophagy. Cell Biol.15, 1067–78.
  7. Shravage, B. V., Hill, J. H., Powers, C. M., Wu, L. and Baehrecke, E. H. (2013). Atg6 is required for multiple vesicle trafficking pathways and hematopoiesis in Drosophila. Development140, 1321–9.
Dr. Arindam Bhattacharjee

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नाम: डॉ. अरिन्दम भट्टाचार्जी

पदनाम: एसईआरबी रामानुजन सहवृत्ति धारक

संक्षिप्त पृष्ठभूमि:


डॉ. अरिन्दम भट्टाचार्जी ने कलकत्ता विश्वविद्यालय से स्नातक की पढ़ाई पूरी की। 2012 में, वह सीएसआईआर-केंद्रीय औषधि अनुसंधान संस्थान, लखनऊ में डॉ. कल्याण मित्रा की प्रयोगशाला में औषधि-प्रेरित कोशिका मृत्यु क्रियाविधियों पर डॉक्टरेट कार्य करने के लिए शामिल हुए, जो बाद में ऑटोफैगी द्वारा विनियमित पाया गया। इसके बाद, उन्होंने परासंरचनात्मक स्तर (ultrastructural level) पर ऑटोफैगी प्रक्रिया का अध्ययन करने के लिए उच्च-विभेदन सूक्ष्मदर्शिकी तकनीकों (high-resolution microscopy techniques) (जैसे टीईएम) में व्यापक प्रशिक्षण लिया।

यह, साथ ही प्रोफेसर योशिनोरी ओसुमी को समय पर 2016 का नोबेल मिलना, उन्हें 2017 में बायोलॉजिकल रिसर्च सेंटर, हंगरी में प्रोफेसर गैबोर जुहाज की प्रयोगशाला में ऑटोफैगी के क्षेत्र में पोस्टडॉक्टरल अध्ययन करने के लिए प्रेरित किया। यहाँ, एक एनकेएफआइएच ओटीकेए (NKFIH OTKA) पोस्टडॉक्टरल फेलो के रूप में, उन्होंने चयनात्मक यूबिकिटिन ऑटोफैगी (selective ubiquitin autophagy), स्नेयर प्रोटीन (SNARE proteins) और लाइसोसोमल आयन चैनल (lysosomal ion channels) के ड्रोसोफिला मॉडलों पर काम किया।

वह 2024 में एसईआरबी से रामानुजन सहवृत्ति और डीबीटी (DBT) से रामलिंगस्वामी सहवृत्ति के साथ भारत लौटे।2024 से, डॉ. भट्टाचार्जी लाइसोसोमल विविधता को शारीरिक स्तर पर समझने के लिए आघारकर अनुसंधान संस्थान में शामिल हुए हैं। विशेष रूप से, उनका समूह मात्रात्मक सूक्ष्मदर्शिकी-आधारित दृष्टिकोणों का उपयोग करके लाइसोसोम की अंतःकोशिकीय आबादी का एक बहु-आयामी मॉडल स्थापित करने का प्रयास करेगा और फिर प्रोटीओटॉक्सिसिटी (उदाहरण के लिए, उत्परिवर्ती हंटिंग्टिन अभिव्यक्ति - mutant Huntingtin expression), लाइसोसोमल आयनिक असंतुलन (lysosomal ionic imbalance), और संक्रमण जैसे तनावों के लिए कोशिकाओं को चुनौती देगा ताकि उन व्यवस्थाओं के तहत लाइसोसोमल व्यवहार में बदलाव का अध्ययन किया जा सके। चूंकि लाइसोसोम कई कोशिकीय मार्गों का अंतिम बिंदु हैं और अक्सर रोगों में अंतर्ग्रस्त होते हैं, इसलिए निष्कर्षों का उपयोग अंततः लाइसोसोमल अपचय (lysosomal catabolism) को लक्षित करने के लिए नवीन हस्तक्षेपों (novel interventions) को डिजाइन करने के लिए किया जाएगा। इच्छुक बी.एससी. और एम.एससी. छात्रों के लिए वैज्ञानिक प्रशिक्षण के अवसर खुले हैं।

संपर्क:

, abhattacharjee@outlook.com

020-2532-5155 (दूरभाष)

शैक्षणिक योग्यता

  • 2024-वर्तमान: एसईआरबी रामानुजन सहवृत्ति धारक (वैज्ञानिक-डी के समकक्ष), विकासवादी जीव विज्ञान प्रभाग, आघारकर अनुसंधान संस्थान, पुणे, भारत।
  • 2020-2023: एनकेएफआइएच ओटीकेए पोस्टडॉक्टोरल सहवृत्ति, आनुवंशिकी संस्थान, बायोलॉजिकल रिसर्च सेंटर, सेजेड, हंगरी।
  • 2017-2020: पोस्टडॉक्टोरल रिसर्च एसोसिएट, आनुवंशिकी संस्थान, बायोलॉजिकल रिसर्च सेंटर, सेजेड, हंगरी।
  • 2018: पीएच.डी., जवाहरलाल नेहरू विश्वविद्यालय, नई दिल्ली, भारत।
  • 2012-2017: सीएसआईआर जेआरएफ और एसआरएफ, सीएसआईआर-केंद्रीय औषधि अनुसंधान संस्थान, लखनऊ, भारत।
  • 2011: एम.एससी., आशुतोष कॉलेज, कलकत्ता विश्वविद्यालय (प्रथम रैंक)।
  • 2009: बी.एससी., बीकेसी कॉलेज, कलकत्ता विश्वविद्यालय (प्रथम रैंक)।

अनुसंधान रुचियाँ

लाइसोसोम के कार्यिकी (physiology) में हमारी रुचि [पैनल 1 में हरे डॉट्स] कुछ प्रेक्षणों से उत्पन्न होती है: पहला, वे एंडोसाइटोसिस, ऑटोफैगी, और भक्षकाणुक्रिया (phagocytosis) सहित कई निम्नीकरणकारी मार्गों के अंतिम बिंदु हैं, और इसलिए, उनका कार्य कोशिकीय स्वास्थ्य के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है। दूसरा, लाइसोसोम अद्भुत सुघट्यता (plasticity) प्रदान करते हैं, जो जीवजनन, मरम्मत और निष्कासन चरणों की एक श्रृंखला के माध्यम से विनियमित होती है (Trends Cell Biol. 2022;32(7):597-610)। तीसरा, वे अद्वितीय रूप से अम्लीय होते हैं (पीएच 4.5-5), हालाँकि सभी लाइसोसोम समान रूप से अम्लीय नहीं होते हैं (J Cell Biol. 2016;212(6):677-692)। यह कोशिकीय संकेतों के प्रति प्रतिक्रिया करने वाले अत्यधिक गतिशील अंगकों (organelles) की एक विविध श्रृंखला को जन्म देता है [पैनल 2], जिनका समग्र रूप से अब तक खराब ढंग से लक्षण वर्णन किया गया है।

आनुवंशिक और सूक्ष्मदर्शी उपकरणों का उपयोग करते हुए, हम लाइसोसोमल विविधता के अंतःकोशिकीय मॉडल का निर्माण करने का लक्ष्य रखेंगे, जिसमें इसकी भौतिक और जैव रासायनिक विशेषताओं को ध्यान में रखा जाएगा और एमिनो एसिड भुखमरी (ऑटोफैगी), लाइसोसोमल कैल्शियम विमोचन, लाइसोसोमल झिल्ली क्षति, प्रोटीओटॉक्सिसिटी (पी 62 और एमएचटीटी (mHtt) जैसे विषैले और गैर-विषैले कार्गो की अभिव्यक्ति), और संक्रमण जैसे परिदृश्यों के तहत इसकी प्रतिक्रिया का अध्ययन करेंगे [पैनल 3 एचईके-293) कोशिकाओं में एक आयन चैनल खोलने पर लाइसोसोमल प्रतिक्रिया का एक उदाहरण दिखाता है, जहाँ व्यक्तिगत पुटिकाएँ उच्च लुमिनल Ca2+ से निम्न लुमिनल Ca2+ (x-अक्ष) और उच्च लुमिनल पीएच से निम्न लुमिनल पीएच (y-अक्ष; फ्लोरेसेंस में वृद्धि अम्लीकरण से मेल खाती है) की ओर स्थानांतरित होती हैं]। अंतिम लक्ष्य, तनाव के दौरान लाइसोसोम व्यवहार को उनके अपचयी लक्ष्यों को पूरा करने की दिशा में आनुवंशिक/औषधीय साधनों का उपयोग करके हेरफेर (manipulate) करना होगा।

Key Publications:

  1. Bhattacharjee A*, Abuammar H*, Juhász G. Lysosomal activity depends on TRPML1-mediated Ca2+ release coupled to incoming vesicle fusions. J Biol Chem 2024; 300(12):107911.
  2. Laczkó-Dobos H*, Bhattacharjee A*, Maddali AK, Kincses A, Abuammar H, Sebők-Nagy K, Páli T, Dér A, Hegedűs T, Csordás G, Juhász G. PtdIns4P is required for the autophagosomal recruitment of STX17 (syntaxin 17) to promote lysosomal fusion. Autophagy. 2024; Mar 8:20(7):1639-1650.
  3. Bhattacharjee A*, Ürmösi A*, Jipa A, Kovács L, Deák P, Szabó Á, Juhász G. Loss of ubiquitinated protein autophagy is compensated by persistent cnc/NFE2L2/Nrf2 antioxidant responses. Autophagy. 2022;18(10):2385-2396.
  4. Bhattacharjee A*, Hasanain M*, Kathuria M, Singh A, Datta D, Sarkar J, Mitra K. Ormeloxifene-induced unfolded protein response contributes to autophagy-associated apoptosis via disruption of Akt/mTOR and activation of JNK. Sci Rep. 2018;8(1):2303.
  5. Hasanain M*, Bhattacharjee A*, Pandey P, Ashraf R, Singh N, Sharma S, Vishwakarma AL, Datta D, Mitra K, Sarkar J. α-Solanine induces ROS-mediated autophagy through activation of endoplasmic reticulum stress and inhibition of Akt/mTOR pathway. Cell Death Dis. 2015;6(8):e1860. (*=equal contribution)

Reviews:

  1. Abuammar H, Bhattacharjee A, Simon-Vecsei Z, Blastyák A, Csordás G, Páli T, Juhász G. Ion Channels and Pumps in Autophagy: A Reciprocal Relationship. Cells. 2021 Dec 14;10(12).
  2. Bhattacharjee A*, Szabó Á*, Csizmadia T, Laczkó-Dobos H, Juhász G. Understanding the importance of autophagy in human diseases using Drosophila. J Genet Genomics. 2019 Apr 20;46(4):157-169.

Patents:

  1. Goel A, Sharma A, Mitra K, Bhattacharjee A, Kathuria M. Substituted fluoroanthene-7- carbonitriles/esters as fluorescent dyes for cell imaging applications. WO2014147642A1.
Ms. Rohini Jayant Londhe

नाम: सुश्री रोहिणी जयंत लोंढे

पदनाम: तकनीकी अधिकारी – 'बी'

कार्य विवरण:


  • एक महत्वपूर्ण मॉडल प्रणाली: हाइड्रा का रखरखाव और पूरे भारत में इसके लिए स्टार्ट-अप कल्चर किट प्रदान करना।
  • समूह के वैज्ञानिकों और शोधकर्ताओं को तकनीकी सहायता प्रदान करना।
  • एआरआई के सभी शोधकर्ताओं के लिए संस्थान की केंद्रीय सुविधा अर्थात् समकेंद्रित सूक्ष्मदर्शी प्रणाली का प्रचालन करना।

संपर्क:

, rohini.raut@gmail.com

020 25325047, 9623994662 (दूरभाष)

शैक्षणिक योग्यता

  • बी.एससी. प्राणी विज्ञान
  • एम.एससी. प्राणी विज्ञान (विशेषज्ञता: विकासवादी जीव विज्ञान)

प्रकाशन/ उपलब्धियाँ/पुरस्कार


Publications:

  1. Description and phylogenetic characterization of Hydra strain from Naukuchiatal, (Uttarakhand, India) and comparison with other Hydra strains. Current Science, Vol. 113, No. 9, 10 November 2017.
  2. UV induced foot duplication in regenerating hydra is mediated by metalloproteinases and modulation of the Wnt pathway. Int. J. Dev. Biol, 60:111-117, April 2016.

पुरस्कार :

  1. प्रो. सुखात्मे पुरस्कार 26 जनवरी 2016 को सर्वश्रेष्ठ प्रदर्शन के लिए (वर्ष 2015-16 हेतु)।
Mr. Mahadeo Daware

नाम: श्री महादेव दावरे

पदनाम: तकनीकी अधिकारी – 'बी'

कार्य विवरण:


प्रयोगशाला पशुओं पर प्रजनन, देखभाल, प्रबंधन और प्रयोग। जैविक और अन्य नमूनों का समकेंद्रित छायांकन। प्रयोगशाला उपकरणों के उपयोग और रखरखाव के लिए मार्गदर्शन। नियमित प्रयोगशाला कार्य और पर्यवेक्षण आदि के लिए मानक कार्यप्रणाली / प्रोटोकॉल तैयार करना।

संपर्क:

, mbdaware@gmail.com

020 02025325047 (दूरभाष)

9922288705 (दूरभाष)

शैक्षणिक योग्यता

  • बी.एससी. प्राणी विज्ञान
  • एम.एससी. प्राणी विज्ञान

प्रकाशन / उपलब्धियाँ / पुरस्कार


Publications:

  1. Reproductive toxicity of Piperine in Swiss albino mice. Planta Medica, 2000; 66(3):231-6. doi: 10.1055/s-2000-8560.रिप्रोडक्टिव्हटॉक्सिसिटीऑफपायपेरीनइनस्विसअल्बिनोमाइस.प्लानटामेडिका, 2000; 66(3):231-6. doi: 10.1055/s-2000-8560
Ms. Bhagyashri Joshi

नाम: सुश्री भाग्यश्री जोशी

पदनाम: पीएच.डी. (एसआरएफ)

संक्षिप्त पृष्ठभूमि :

मैंने जैव रसायन में अपनी स्नातक और स्नातकोत्तर की उपाधि पूरी की है और वर्तमान में जैव प्रौद्योगिकी में पीएच.डी. कर रही हूँ।

संपर्क:

kalyanideshmukh@gmail.com

शैक्षणिक योग्यता

  • बी.एससी. (जैव रसायन विज्ञान) 2012
  • एम.एससी. (जैव रसायन विज्ञान) 2014

अनुसंधान अभिरुचियाँ

अनुसंधान विषय: जेब्राफिश को मॉडल जीव के रूप में उपयोग करते हुए रूपजनन (morphogenesis) में सीईएलएसआर1 की भूमिका।

जेब्राफिश को मॉडल जीव के रूप में उपयोग करते हुए रूपजनन में सीईएलएसआर1 की भूमिका की जाँच करना।

कैडहेरीन ईजीएफ एलएजी सेवन-पास जी-टाइप रिसेप्टर्स 1, 2 और 3 (सीईएलएसआर१-३ )(Cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptors 1, 2 and 3 - CELSR1-3) रिसेप्टर प्रोटीन परिवार, जो आसंजन जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर (adhesion G-protein coupled receptor) का एक उप-वर्ग है, विकास और रखरखाव में व्यापक कार्य करता है। उनमें अभिलाक्षणिक लम्बा एन-टर्मिनल खंड (characteristic long N-terminal fragment), सात पारझिल्ली खंड (seven transmembrane) और सी-टर्मिनल खंड (c terminal fragment) होते हैं। मैं जीनोम संपादन और औषध विज्ञान तकनीकों का उपयोग करके विकास में सीईएलएसआर परिवार के अभिव्यक्ति पैटर्न और भूमिका का अध्ययन करने में रुचि रखती हूँ।

प्रकाशन / उपलब्धियाँ / पुरस्कार

Karan Selarka

नाम: करण सेलरका

पदनाम: यूजीसी जेआरएफ (पी-एच.डी. शोधार्थी)

संक्षिप्त पृष्ठभूमि :

मैंने फर्ग्यूसन कॉलेज, पुणे से जैव रसायन विज्ञान में स्नातकोत्तर किया है और मैं आईसीएमआर-राष्ट्रीय विषाणु विज्ञान संस्थान, पुणे में "मेटाजीनोमिक्स परियोजना " पर कार्यरत एक परियोजना जेआरएफ था। मेरा सपना हमेशा से एक शोधकर्ता बनने का रहा है, और इसीलिए मैंने पीएच.डी. के लिए पंजीकरण कराया।.

अर्हताएँ:

  • संयुक्त सीएसआईआर-यूजीसी-एनइटी जीवन विज्ञान (दिसंबर 2019): अखिल भारतीय रैंक (एआईआर)
  • जीएटीइ 2020: जीवन विज्ञान: अखिल भारतीय रैंक (एआईआर) 125।
  • टीआईएफआर-जेजीईईबीआईएलएस (जीएस 2020)।
  • जीएटीइ 2019: जीवन विज्ञान: अखिल भारतीय रैंक (एआईआर) 578।

संपर्क :

mr.karanselarka@gmail.com, karan.aripune@gmail.com

शैक्षणिक योग्यता

  • बी.एससी. रसायन विज्ञान, वनस्पति विज्ञान, प्राणी विज्ञान (एसजीबीएयू, अमरावती)।
  • एम.एससी. जैव रसायन विज्ञान (एसपीपीयू, पुणे)।

अनुसंधान अभिरुचियाँ

ऑटोफैगी (Autophagy) एक निम्नीकरणकारी क्रियाविधि प्रक्रिया है, जो कोशिका के पूरे जीवनकाल में उसके रखरखाव और उत्तरजीविता के लिए महत्वपूर्ण है। ऑटोफैगी प्रक्रिया कोशिकीय आवर्त को संतुलित करती है, और यह निम्नीकरणकारी प्रक्रिया संश्लेषण की शुरुआत को चिह्नित करती है। यह अच्छी तरह से समझा गया है कि ऑटोफैगी प्रक्रिया में बाधा/अवरोध अंततः रोगों/विकारों की ओर ले जाता है, और इसलिए इस प्रक्रिया को समझना महत्वपूर्ण हो जाता है जो रोगों/विकारों के उन्मूलन का कारण बन सकता है। इसलिए, यह समझना महत्वपूर्ण है कि ऑटोफैगी प्रक्रिया को कैसे विनियमित किया जाता है और क्या ऑटोफैगी प्रक्रिया के कोई 'अभी भी अज्ञात (novel) नियामक' हैं, जिनका उपयोग विकारों की रोकथाम/उपचार के लिए उपकरण के रूप में कार्य करने हेतु किया जा सकता है।

प्रकाशन / उपलब्धियाँ / पुरस्कार

Minal Ayachit

नाम: मीनल आयाचित

पदनाम: कनिष्ठ शोध अध्येता

संक्षिप्त पृष्ठभूमि :

जैव प्रौद्योगिकी में स्नातक और स्नातकोत्तर की पढ़ाई पूरी करने के बाद, मेरी रुचि कोशिका जीव विज्ञान की क्रियाविधियों को समझने के लिए एक अनुसंधान प्रयोगशाला में काम करने में थी। डॉ. श्रावगे के मार्गदर्शन में उपलब्ध साधन-संपन्न वातावरण और सुसज्जित प्रयोगशाला मेरे हितों के लिए अनुकूल थी।

संपर्क :

miaya.110@gmail.com

शैक्षणिक योग्यता

  • बी.एससी. जैव प्रौद्योगिकी
  • एम.एससी. जैव प्रौद्योगिकी

अनुसंधान अभिरुचियाँ

ऑटोफैगी एक प्रक्रिया है जहाँ कोशिका के घटक, जैसे कि प्रोटीन और अंगक (organelles) जो क्षतिग्रस्त हैं या जिनकी अब आवश्यकता नहीं है, उन्हें ऑटोफैगोसोम नामक एक दोहरी झिल्ली संरचना के भीतर पृथक (sequestered) कर दिया जाता है, जो बाद में लाइसोसोम के साथ संलयन करता है।

लाइसोसोमल एंजाइम कार्गो को निम्नीकृत करते हैं और कच्चे माल को पुनर्चक्रित करते हैं। यह एक कोशिका-सुरक्षात्मक क्रियाविधि है जो समस्थापन (homeostasis) बनाए रखकर कोशिका की जीवन अवधि को बढ़ाती है।.

मेरी अनुसंधान रुचि में ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर अंडाशय के भीतर रहने वाली जर्मलाइन मूल कोशिकाओं के रखरखाव में ऑटोफैगी प्रक्रिया की भूमिका, और विशेष रूप से माइटोफैगी यानी क्षतिग्रस्त माइटोकॉन्ड्रिया के निम्नीकरण को समझना शामिल है।

प्रकाशन / उपलब्धियाँ / पुरस्कार

Ms. Ashwini Punde

नाम: सुश्री अश्विनी पुंडे

पदनाम: डीबीटी-जेआरएफ

संक्षिप्त पृष्ठभूमि :


मैंने एसपीपीयू, पुणे से जैव प्रौद्योगिकी में स्नातकोत्तर उपाधि की पढ़ाई पूरी की है।

संपर्क:

शैक्षणिक योग्यता

  • एम.एससी. जैव प्रौद्योगिकी

अनुसंधान अभिरुचियाँ

अनुसंधान विषय: हृदय रखरखाव में फॉर्मिन होमोलॉजी 2 डोमेन कंटेनिंग 3 (Formin Homology 2 Domain Containing 3 - FHOD3) की भूमिका का अन्वेषण। मेरी अनुसंधान रुचि जेब्राफिश को एक मॉडल के रूप में उपयोग करते हुए हृदय विकास में एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन (actin-binding proteins) की भूमिका, साथ ही कार्डियोमायोपैथी में उनकी संलिप्तता की जाँच पर केंद्रित है।

प्रकाशन / उपलब्धियाँ / पुरस्कार


Ms. Shweta Kalke

नाम: सुश्री श्वेता कालके

पदनाम: यूजीसी-जेआरएफ

संक्षिप्त पृष्ठभूमि:


मैंने राम नारायण रुइया स्वायत्त महाविद्यालय, मुंबई से प्राणी विज्ञान में स्नातकोत्तर उपाधि की पढ़ाई पूरी की है।

संपर्क:

शैक्षणिक योग्यता

  • एम.एससी. प्राणी विज्ञान

अनुसंधान अभिरुचियाँ

अनुसंधान विषय: हृदय पुनर्जननकारी बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स अणुओं (cardiac pro-regenerative ECM molecules) तथा उनके कोशिकीय और आणविक कार्य की पहचान करना। जेब्राफिश को एक मॉडल के रूप में उपयोग करते हुए हृदय पुनर्जनन में बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स अणुओं की भूमिका की पहचान करना।

प्रकाशन / उपलब्धियाँ / पुरस्कार


Mrunmayee Kulkarni

नाम: मृण्मयी कुलकर्णी

पदनाम: पीएच.डी. शोधार्थी (सीएसआईआर-जेआरएफ)

संक्षिप्त पृष्ठभूमि :


मैंने आबासाहेब गरवारे कॉलेज, पुणे से जैव प्रौद्योगिकी में अपनी स्नातकोत्तर और स्नातक उपाधियों की पढ़ाई पूरी की। अपना सीएसआईआर उत्तीर्ण करने के बाद, मैं विकासात्मक जीव विज्ञान समूह में डॉ. भूपेन्द्र श्रावगे के मार्गदर्शन में पीएच.डी. के लिए शामिल हुई।

संपर्क:

, mrunmayee.kulkarni2@gmail.com

शैक्षणिक योग्यता

  • बी.एससी. जैव प्रौद्योगिकी
  • एम.एससी. जैव प्रौद्योगिकी

अनुसंधान अभिरुचियाँ

My मेरा कार्य ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर के अंडजनन की प्रक्रिया के दौरान विशेष रूप से माइटोकॉन्ड्रियल समस्थापन (mitochondrial homeostasis) के अंतर्निहित क्रियाविधियों की जाँच पर आधारित है। मैं वर्तमान में ड्रोसोफिला अंडजनन में माइटोकॉन्ड्रियल समस्थापन और माइटोफैगी के विनियमन में डीपीपी/बीएमपी मार्ग (Dpp/BMP pathway) की भूमिका की जाँच कर रही हूँ।

प्रकाशन / उपलब्धियाँ / पुरस्कार


Mr. Swarnav Bhakta

नाम: श्री स्वर्णव भक्त

पदनाम:

संक्षिप्त पृष्ठभूमि :


संपर्क:

शैक्षणिक योग्यता

अनुसंधान अभिरुचियाँ

अनुसंधान विषय : हृदय विकास और रखरखाव में एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन की भूमिका।

प्रकाशन / उपलब्धियाँ / पुरस्कार


Ms. Shreya Maity

नाम: सुश्री श्रेया मैती

पदनाम: Research Fellow

संक्षिप्त पृष्ठभूमि :


संपर्क:

शैक्षणिक योग्यता:

अनुसंधान अभिरुचियाँ:

अनुसंधान विषय : कार्डियोमायोपैथी के विकास के अंतर्निहित कोशिकीय और आणविक क्रियाविधि का अन्वेषण।

प्रकाशन / उपलब्धियाँ / पुरस्कार


  1. Patra C,*Rayrikar A, Wagh G, Kleefeldt F,Roshanbinfar K, Cop F,Nikolic I,Schmidt MHH, Acker-Palmer A, Ergün S, Engel FB*. Nephronectin is Required for Vascularization in Zebrafish and Sufficient to Promote Mammalian Vessel‐Like Structures in Hydrogels for Tissue Engineering. J. of the American Heart Association, (ISSN#2047-9980), 2025, 14, https://doi.org/10.1161/JAHA.123.037943.
  2. Chakraborty G, K. Ahire, Joshi B, Patra C*.Tri-n-butyl phosphate inhibits neurogenesis and motor functions during embryonic development in zebrafish. Aquatic Toxicology, (ISSN#1879-1514) 2025, 279, 107203.
  3. Manikandan M, Chhatar S, Dey S, Panda TR, Chakraborty S, Ray P, Patra C*, Patra M*. Analysis of Antiangiogenic Potential and Cell Death Mechanism of a Kinetically Inert Platinum Antitumor Agent. Medicinal Chemistry Letters.(ISSN#1948-5875) 2024, 15, 1482-1490.
  4. Gadre S, Manikandan M, Chakraborty G, Rayrikar A, Paul S, Patra C*, Patra M*. Development of A Highly In Vivo Efficacious Dual Antitumor and Antiangiogenic Organoiridium Complex as Potential Anti-Lung Cancer Agent. J Med Chem.(ISSN#0022-2623) 2023, 66, 13481-13500.
  5. Vaidya SP, Manikandan M, Chhatar S, Dey S, Patra C, Patra M*. A Hydrolytically Stable Oxo-Rhenium(V) Antitumor Agent for Synergistic Combination Therapy with Cisplatin: From Synthesis and Mechanistic Studies to Toxicity Assessment in Zebrafish. Chem. Front.(ISSN#2052-1553) 2023, 22, September.
  6. Takahi M, Taira R, Onozuka J, Sunamura H, Kondow A, Nakade K, Nakashima K, Sato I, Hayashi Y, Patra C, Ohnuma K. Xenograft of human pluripotent stem cell-derived cardiac lineage cells on zebrafish embryo heart. BiochemBiophys Res Commun.(ISSN#1090-2104)2023; 14;S0006-291X(23)00795-7.
  7. Rayrikar A, Wagh G, Santra MK, and Patra C*.Ccn2a-FGFR1-SHH signaling is necessary for intervertebral disc homeostasis and regeneration in adult zebrafish. Development(ISSN#0950-1991) 2023; 150(1):dev201036. doi:10.1242/dev.201036.(This is a Cover Page article; andFeatured in the Journal’s Subject Collection)
  8. Manikandan M, Gadre S, Chhatar S, Chakrabarty G, Ahmed M, Patra C* and Patra M*.Potent Ruthenium-Ferrocene Bimetallic Antitumor Antiangiogenic Agent That Circumvents Platinum Resistance: From Synthesis and Mechanistic Studies to In Vivo Evaluation in Zebrafish.J Med Chem.(ISSN#0022-2623) 2022 Dec 22;65(24):16353-16371. doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c01174.
  9. Satarkar D, and Patra C*. Evolution, Expression and Functional Analysis of CXCR3 in Neuronal and Cardiovascular Diseases: A Narrative Review. Front Cell Dev Biol. (ISSN#2296-634X)2022 Jun 20;10:882017. doi: 10.3389/fcell.2022.882017.
  10. Joshi B, Gaur H, Hui SP, and Patra C*. Celsr family genes are dynamically expressed in embryonic and juvenile zebrafish. Developmental Neurobiology (ISSN#1932-8451)2022 Mar;82(2):192-213.doi: 10.1002/dneu.22868.
  11. Joshi B, Wagh G, Kaur H, and Patra C*.Zebrafish Model to Study Angiotensin II-Mediated Pathophysiology. Biology(ISSN#2079-7737) 2021; 10(11), 1177.https://doi.org/10.3390/biology10111177
  12. Mukherjee D, Wagh G, Mokalled MH, Kontarakis Z, Dickson AL, Rayrikar A, Günther S, Poss KD, Stainier DYRand Patra C*.Ccn2a/Ctgfa is an injury-induced matricellular factor that promotes cardiac regeneration in zebrafish. Development(ISSN#0950-1991) 2021; 148, dev193219. doi:10.1242/dev.193219.
  13. .Pandey S, Mukherjee D, Kshirsagar P, Patra Cand Bodas D.Multiplexed bio-imaging using cadmium telluride quantum dots synthesized by mathematically derived process parameters in a continuous flow active microreactor.Materials Today Bio(ISSN#2590-0064) 2021; 11, 100123.
  14. Barrodia P, Patra C and Swain RK. EF-hand domain containing 2 (Efhc2) is crucial for distal segmentation of pronephros in zebrafish. Cell & Bioscience (ISSN#2045-3701) 2018; 8:53.
  15. Patra C*, Kontarakis Z, Kaur H, Rayrikar A, Mukherjee D and Stainier DYR. The zebrafish ventricle: A hub of cardiac endothelial cells for in vitro cell behavior studies. Scientific Reports (ISSN#2045-2322) 2017; 7:2687.
  16. Mokalled MH, Patra C, Dickson AL, Endo T, Stainier DYR and Poss KD. Injury-induced ctgfa directs glial bridging and spinal cord regeneration in zebrafish. Science (ISSN‎#1095-9203) 2016; 354 (6312):630-634.
  17. Patra C,Boccaccini AR and Engel FB. Vascularization for cardiac tissue engineering: the extracellular matrix. Thrombosis and Haemostasis (ISSN#1538-7836) 2015; 113(3):532-47. a: Contributed equally.

* Corresponding Author.